薬　 害　 C　 型　 肝　 炎
　　　　　　　　　　医療大国 ・ 日本　の　幻影　・・・　真実　と　裏側
　裁かれる 犯罪 Ⅱ　日本 での 感染者 １５０万人 の 代償　 国 ⇔ 企業
　知能犯罪 の 温床 の 一例　薬害 の 根本 = 国 / 厚生省 + 企業　　企業創設 と 癒着 と 天下り の 実態

　　　　治療 しなければ 慢性肝炎　⇒　肝硬変　⇒　肝臓ガン　⇒　死　へと 確実 に 進行

　輸血 や 血液製剤 による C型肝炎 - ＨＣＶ ウイルス の 感染 は 人 と チンパンジ－ でしか 認められず
　研究実験 や 臨床試験 も 大変 で なかなか 進まず　１９８０年代　Ｃ型肝炎 事件 に 続き 同じ 由来 の
　
　薬害 エイズ事件　も 発生 しました　　　以降 の 記述内容 では 薬害エイズ との 重複 も あります

　輸血 / 血液補充 の 必要性　
　
　　一般 の 手術　　 一般治療 から 大量出血 の 見込まれる 大手術 や 出産　等々
　　血友病　患者　　通常 でも 体内 での 出血 が あり 止まり 難く 輸血 しか 治療法 が 無い 難病
　　　　血友病　Ａ 型　　血液凝固第８因子欠乏症　患者　　クリオブリン / 日本臓器製薬 を 投与
　　　　血友病　 B 型　　血液凝固第９因子欠乏症　患者　　クリスマシン / ミドリ十字 を 投与
　　　　血液凝固 の 要 としての 血液凝固第１因子 と 言う 意味 で フィブリノゲン / ミドリ十字 を 投与

　血液製剤
　
　　クリオ製剤　１９６４ / 昭和３９年 アメリカ で 開発 ： ２ ～ ３人 の 血液 を 濃縮 させた 安全性 の 高い
　　　　血液製剤 は 後 に 改良 され 血液 を 凍結 し 解凍時 の 上澄み を 採った 第 ８ 因子 を 多く
　　　　含む 濃縮血液凝固因子製剤 が 完成 しましたが 必要量 を 得る には 手間 が かかり過ぎました
　
　　フィブリノゲン　１９７８ / 昭和５３年 日本 で 認可　：　血液 から 分離 した 血漿 数万人分 を 集めて
　　　　作るため 効率 は 良い ものの 一人 でも 感染者 が いれば 作られた 製剤 は 全て 感染物 となる
　　　　危険性 を 孕んでいました　：　多く の 血液 は アメリカ からの 輸入 に 頼らなければ なりません
　　　　しかし クリオ製剤 に 比べ 少量 で 効果 が 得られる ため 家庭 での 摂取 も 認可 され 便利 に
　　　　全 血友病 患者 の ４０％ - １８００人 が 感染 し ２００１年 時点 で ４００ 人 が 亡くなって います
　
　　濃縮血液凝固第９因子製剤　１９７６ / 昭和５１年 認可　～　１９８５ / 昭和６０年 加熱製剤 へ
　　　　加熱製剤 へ 変更後 も 自主回収 を 怠り １９８８年頃 まで 医療現場 で 使われ 被害 が 拡大
　
　　濃縮血液凝固第８因子製剤　１９７８ / 昭和５３年 認可　～　１９８５ / 昭和６０年 加熱製剤 へ

　遺伝子解析 では アメリカ型 １a が 最大量 で 他 に 日本型 １b も 判明 しています

　ミドリ十字 が 製造 した 血液製剤 / フィブリノゲン の 非加熱製剤 に 混入 していた　肝炎ウイルス
　　１９８５ / 昭和６０年　加熱製剤 が 認可 され 薬害エイズ では 一応 の 成果 を 得ましたが C型肝炎 は
　　まだ ウイルス が 特定 出来ず 謎 の 非A非B型 として 対応 出来ない まま 投与 され 続けたのです
　　肝炎ウイルス は 加熱 しても 死なず 非加熱製剤 に 代わる 加熱製剤 の 開発 でも 利用不可 で 血液
　　そのもの の 変更以外 無く 一瓶 ５０ mmℓ に ウイルス １５０万個 高感染 で 数１０万本 輸入されました

　薬害C型肝炎 の 集団罹患 は 此処 から 始まりました
　
　　　エイズ駆除 が 成果 を 見せる 中 ミドリ十字 は 無届 で 不活処理 の 方法 を 変更
　　　一斉 に 加熱製剤 に 移行 する １９８５ / 昭和６０年 までは βプロピオラクトン を 加えた BPL 処理
　　　が 行われ それが 偶然 にも C型肝炎ウイルス をも 不活 にしていたのですが 変更 で 加えられず
　　　C型肝炎 に 無効 と なってしまい １９９４年 まで 対応薬剤 が 解らず 大変 な 拡大 と なりました
　
　　１９８８ / 昭和６３年　アメリカ で C型肝炎ウイルス が 特定 / 発見 され 対抗策 の 開発 が 始まり
　　１９９４ / 平成６年　SD処理加熱製剤 / 有機溶媒・界面活性剤 が 登場　し C型肝炎 の 不活化　成功
　　　　現在 遺伝子組み換え で 一切 の 動物性タンパク質 を 利用 しない 血液凝固第８因子製剤 開発

　　１９９２ / 平成４年　インタ－フェロン が 認可　　　　　根本的 な 根治 のため の 治療
　　　保険適用 となった ものの 高額 で 厳しい 副作用 の 後　生存率 / 治病率　３０ ％　と ・・・
　　２００１ / 平成１３年　新型インタ－フェロン / アドバフェロン と 抗ウイルス薬 リバビリン を 併用
　　　最初 ２ ～ ４ 週間 は 毎日 注射 を 受け その後 は 最後 まで 週 ３回 を ２４週 ～ ４８週 継続
　　　高額 + 強い副作用 の 結果 は ウイルス の 種類 により 生存率 / 治病率　６０％ ～ ９０％ ・・・
　　２００３ / 平成１５年　新型インターフェロン / ペグインタ－フェロン と 抗ウイルス薬 リバビリン を 併用
　　　保険適用 でも 相変わらず 高額 で 厳しい 副作用 だが 週一回 の 注射 で 済みます

　事故 では 無い 犯罪 の 検証　　　数多い 薬害 の 中 で これが なぜ 犯罪 なのか
　
　　被害拡大 ⇒ 医師 は 危険告知 せず 使い + 製薬会社 は どんどん 輸入販売 し + 厚生省 は 無視
　　　　　血液製剤 からの C型肝炎 ウイルス の 感染 を 隠ぺい ・ 遅延　　薬害エイズ に 詳細
　
　　原料 の 偽り　：　簡単 に 手 に 入る アメリカ の ドラッグ中毒者 の 売血 を 使用
　　危険性 の 認識　：　１９８３年　製薬会社　ミドリ十字 は 自社内 向け に 警告文書 発行
　　感染拡大 ： 利益追求 で 危険 な 製剤情報 を 厚生省 幹部 と 製薬会社 ミドリ十字 が 隠ぺい の 密約
　　１９８７ / 昭和６２年　事件発覚 後 も 無視

　裁　判　　国 に 過失責任 なし　現在 も 係争中 ですが ２００８年 国 は 一律救済策 を 提示

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